생체접합 시장 보고서 범위 및 개요:

바이오컨쥬게이션 시장은 2025년 54억 6천만 달러 규모로 평가되며, 2026년부터 2033년까지 연평균 13.05%의 성장률을 기록하여 2033년에는 145억 1천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 

바이오접합 시장은 표적 치료제, 생물학적 제제 및 첨단 약물 전달 시스템에 대한 수요 증가에 힘입어 강력한 성장세를 보이고 있습니다. 항체-약물 접합체, 백신 및 분자 진단법의 채택 증가가 시장 확대를 가속화하고 있습니다. 바이오의약품 연구 개발 투자 증가와 단백질 공학 및 접합 화학 분야의 발전은 이러한 성장을 더욱 뒷받침하고 있습니다. 또한, 암 및 만성 질환 발병률 증가, 생명 과학 연구 자금 지원 확대, 진단 및 영상 분야에서의 응용 분야 확장은 전 세계적으로 시장의 지속적인 성장을 촉진하고 있습니다.

생명과학 및 바이오제약 기업의 85%가 항체-약물 접합체, 정밀 진단 및 첨단 생물학적 제제에 대한 수요에 힘입어 생체접합 기술을 활용했으며, 이는 생체접합 기술이 차세대 치료제 개발 및 글로벌 시장 확장의 핵심 동력으로 자리매김했음을 보여줍니다.

바이오컨쥬게이션 시장 규모 및 전망

• 2025년 시장 규모: 54억 6천만 달러

• 2033년 시장 규모: 145억 1천만 달러

• 연평균 성장률(CAGR): 2026년부터 2033년까지 13.05%

• 기준 연도: 2025년 예상

• 예측 기간: 2026년~2033년

• 과거 데이터: 2022~2024년

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바이오컨쥬게이션 시장 동향

• 항체-약물 접합체의 사용 증가로 표적 치료 분야에서 첨단 생체접합 기술에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

• 생물약품의 안정성, 효능 및 안전성을 향상시키기 위해 부위 특이적 접합 기술의 사용이 증가하고 있습니다.

• 효율적이고 정확한 생체접합 반응을 위해 클릭 화학과 효소 매개 방법을 통합하는 사례가 증가하고 있습니다.

• 질병 관리 개선을 위한 진단, 영상 및 맞춤형 의학 분야에서 생체접합 응용 분야 확대

• 고분자 및 링커 기술의 발전으로 접합 분자의 약물 전달 및 치료 지수를 최적화할 수 있습니다.

미국 바이오컨쥬게이션 시장은 2025년 20억 6천만 달러 규모로 평가되며, 2026년부터 2033년까지 연평균 12.79%의 성장률을 기록하며 2033년에는 53억 8천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 

미국 바이오컨쥬게이션 시장은 활발한 바이오의약품 연구개발 활동, 항체-약물 접합체의 채택 증가, 그리고 암 발병률 상승에 힘입어 성장하고 있습니다. 선진 연구 인프라, 높은 의료비 지출, 그리고 표적 치료 및 진단 분야의 지속적인 혁신은 시장의 지속적인 성장을 더욱 뒷받침하고 있습니다.

생체접합 시장 성장 동인:

• 표적 치료 및 정밀 의학에 대한 수요 증가로 인해 약물 효능을 향상시키고 비표적 효과를 줄이기 위한 생체접합 기술의 전 세계적인 도입이 촉진되고 있습니다.

개인 맞춤형 의학과 표적 치료에 대한 관심이 높아짐에 따라 생체접합 기술에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 생체접합은 약물을 항체, 단백질 또는 기타 생체 분자에 결합시켜 특이성을 향상시키고 비표적 효과를 최소화하는 기술입니다. 이러한 접근 방식은 치료 효과를 높이고 부작용을 줄이며 암이나 자가면역 질환과 같은 질병을 정밀하게 치료할 수 있도록 합니다. 의료 서비스 제공자들이 환자 맞춤형 치료를 우선시함에 따라 제약 및 생명공학 기업들은 차세대 치료제 개발을 위해 생체접합 플랫폼에 투자하고 있으며, 이는 특히 의료 인프라가 잘 갖춰져 있고 연구 개발 역량이 뛰어난 지역에서 전 세계적으로 시장 성장을 견인하고 있습니다.

전 세계 치료제 개발업체의 82%가 첨단 생체접합 기술을 도입하여 약물 효능을 향상시키고, 비표적 효과를 최소화하며, 표적 치료 및 맞춤형 의학에 대한 증가하는 수요를 충족하고 있습니다.

• 생물약품 연구 개발에 대한 투자가 증가함에 따라 항체-약물 접합체, 단백질 표지 및 진단 도구 개발을 위한 생물접합 응용 분야가 활성화되고 있습니다.

바이오의약품 연구개발에 대한 투자 증가로 항체-약물 접합체(ADC), 단백질 표지, 진단 등 바이오접합 기술의 응용 범위가 확대되고 있습니다. 제약 회사와 연구 기관들은 바이오접합 기술을 활용하여 특이성이 높은 치료제와 첨단 진단 도구를 개발하고 있습니다. 정부 보조금, 벤처 캐피털, 사모 펀드의 바이오 기술 혁신 투자 또한 개발을 가속화하고 있습니다. 만성 및 복합 질환의 증가로 표적 전달을 위한 바이오접합 기술을 활용하는 새로운 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 재정 및 연구 지원 확대는 특히 북미와 유럽을 중심으로 바이오접합 기술의 전 세계적인 도입을 크게 촉진하고 있습니다.

생물약품 연구개발 프로그램의 80%가 생체접합 기술을 통합하여 투자와 혁신을 강화함으로써 항체-약물 접합체, 정밀 단백질 표지, 차세대 진단 도구 분야의 발전을 이끌고 있습니다.

생체접합 시장 제약 요인:

• 생체접합 시약의 높은 가격, 복잡한 프로토콜, 그리고 기술 전문성 요구 사항은 소규모 연구실과 신흥 시장에서의 광범위한 도입을 제한하는 요인입니다.

생체접합 기술은 고가의 시약, 정교한 장비, 고도의 전문 기술을 필요로 하기 때문에 개발도상국의 소규모 연구실이나 기관에서는 도입이 어렵습니다. 기술적 복잡성으로 인해 숙련된 인력과 엄격한 품질 관리가 요구되어 운영 비용이 증가합니다. 화학물질, 효소, 접합 키트의 높은 가격은 예산 제약이 있는 연구팀의 접근성을 저해합니다. 또한, 소규모 바이오제약 회사는 생체접합 공정을 상업 생산 규모로 확장하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 이러한 요인들은 시장 침투를 제한하고, 신흥 지역에서의 도입을 늦추며, 신약 개발이나 진단 분야에 생체접합 기술을 활용하려는 신규 진입자에게 장벽을 만듭니다.

신흥 시장의 소규모 연구소 및 기관 중 71%는 높은 시약 비용, 기술적으로 까다로운 프로토콜, 그리고 전문 인력 부족으로 인해 생체접합 기술 도입이 제한적이며, 이는 연구 및 진단 분야에서의 광범위한 적용을 저해한다고 보고했습니다.

• 생체접합 치료제에 대한 규제 문제와 엄격한 승인 절차는 상용화를 늦추고 시장의 빠른 성장을 저해합니다.

생체접합 의약품 및 치료제는 복잡성과 잠재적 안전성 위험으로 인해 엄격한 규제 심사를 받습니다. FDA나 EMA와 같은 기관의 승인을 받으려면 광범위한 임상 시험, 품질 평가, 그리고 엄격한 제조 기준 준수가 필요합니다. 승인 기간이 길어지고 규제가 계속 변화함에 따라 개발 비용이 증가하고 상용화가 지연됩니다. 기업들은 생체접합 치료제를 시장에 출시하기 위해 복잡한 법적 및 안전 요건을 충족해야 하므로, 소규모 기업의 시장 진출을 저해할 수 있습니다. 이러한 규제 장벽은 제품 출시 주기를 늦추고, 특히 새로운 치료 분야에서 생체접합 시장의 빠른 성장을 제한합니다.

생체접합 치료제 개발업체의 74%는 복잡한 규제 절차와 엄격한 승인 요건으로 인해 상용화가 지연되었으며, 이는 유망한 임상 데이터에도 불구하고 신속한 시장 진입과 확장에 상당한 장애물이 되었습니다.

바이오컨쥬게이션 시장 기회 :

• 생체직교화학, 클릭화학 및 부위 특이적 접합 기술의 발전은 약물 전달 및 진단 분야에서 혁신의 기회를 제공합니다.

클릭 화학 및 부위 특이적 접합과 같은 새로운 생체 ​​접합 기술은 약물, 프로브 또는 영상화제를 생체 분자에 정밀하고 효율적으로 접합할 수 있도록 합니다. 이러한 혁신은 안정성을 향상시키고, 비표적 효과를 줄이며, 치료 효과를 높여 새로운 약물 전달 시스템과 진단 응용 분야에 대한 가능성을 열어줍니다. 연구자들은 차세대 항체-약물 접합체, 표적 영상화 프로브 및 맞춤형 치료법을 개발할 수 있습니다. 지속적인 기술 발전은 효율성을 높이고 생산 비용을 절감하며 잠재적 응용 분야의 범위를 확대합니다. 이러한 혁신 주도형 접근 방식은 생체 접합 시장에 상당한 성장 잠재력을 제시하며, 생명공학 및 제약 분야 전반에 걸쳐 투자와 협력을 유도하고 있습니다.

생체접합 분야 혁신 기업의 79%는 생체직교 화학, 클릭 화학 및 부위 특이적 접합 분야의 획기적인 발전을 활용하여 치료 지수를 향상시키고 비표적 효과를 줄인 정밀하고 안정적이며 효율적인 약물 전달 및 진단 플랫폼을 구현했습니다.

• 생명공학 기업, 연구기관, 제약회사 간의 협력 증가로 새로운 생체접합 치료제 개발이 가능해지고 전 세계 시장 잠재력이 확대되고 있습니다.

바이오테크 기업, 학술 연구 기관, 제약 회사 간의 전략적 파트너십은 혁신적인 바이오접합 의약품 및 진단 솔루션 개발을 가속화하고 있습니다. 공동 연구를 통해 전문 지식, 기술 및 자원을 공유함으로써 연구 개발 기간과 위험을 줄일 수 있습니다. 이러한 파트너십은 첨단 접합 기술과 새로운 치료 표적에 대한 접근성을 높여 상업적으로 활용 가능한 제품 포트폴리오를 확장하는 데 도움이 됩니다. 또한 글로벌 협력을 통해 새로운 지역 및 치료 분야로 시장 진출이 가능해집니다. 이해관계자들은 공동 역량을 활용하여 고부가가치 표적 치료제 및 진단법을 개발함으로써 전 세계 바이오접합 시장의 성장 잠재력과 보급률을 크게 높일 수 있습니다.

생체접합 치료제 개발업체의 77%가 생명공학 기업, 연구기관 및 제약 파트너와 전략적 협력을 구축하여 혁신을 가속화하고 임상 적용을 간소화하며 새로운 글로벌 시장 기회를 창출했습니다.

바이오컨쥬게이션 시장 부문별 주요 특징

• 제품 유형별로는 가교제 및 커플링 시약이 34.6%의 점유율로 가장 높았으며, 클릭 화학 시약은 연평균 성장률(CAGR) 17.8%로 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.

• 기술별로는 공유 결합 접합이 47.9%의 점유율로 가장 높았으며, 클릭 화학 기반 접합은 연평균 성장률(CAGR) 18.6%로 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.

• 응용 분야별로는 치료제 및 약물 전달 분야가 38.4%의 점유율로 선두를 차지했으며, 항체-약물 접합체(ADC) 분야는 연평균 성장률(CAGR) 19.3%로 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.

• 최종 사용자별로는 제약 및 생명공학 기업이 44.1%의 점유율로 선두를 차지했으며, 임상시험수탁기관(CRO)이 연평균 성장률(CAGR) 16.9%로 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.

바이오컨쥬게이션 시장 세분화 분석

제품 유형별로는 가교제 및 커플링 시약이 선두를 차지했으며, 클릭 화학 시약 부문이 가장 빠르게 성장하고 있습니다.

가교제 및 커플링 시약은 안정적이고 재현 가능한 생체 분자 접합을 가능하게 하는 기초 화학 반응을 제공하기 때문에 생체 접합 시장을 주도하고 있습니다. 이러한 시약은 높은 효율성과 폭넓은 호환성 덕분에 항체 표지, 단백질 변형 및 진단 분석법 개발에 널리 사용됩니다. 제약, 생명공학 및 학술 연구 실험실 전반에 걸친 광범위한 사용은 꾸준한 수요를 보장합니다. 강력한 규제 승인, 확립된 프로토콜, 그리고 연구 및 상업적 규모의 응용 분야에서의 일상적인 사용은 이러한 제품 유형 부문에서 선도적인 시장 지위를 더욱 공고히 합니다.

클릭 화학 시약은 탁월한 선택성, 빠른 반응 속도, 그리고 최소한의 부반응 덕분에 가장 빠르게 성장하는 제품군입니다. 온화한 조건에서 고도로 안정적인 접합체를 생성할 수 있는 능력은 첨단 치료제, 영상 진단제, 그리고 생체 분자 표지에 이상적인 소재로 만들어줍니다. 표적 약물 전달, 정밀 진단, 그리고 차세대 바이오 의약품 개발 분야에서의 활용 증가가 클릭 화학 시약의 도입을 가속화하고 있습니다. 또한, 혁신적인 접합 플랫폼에 대한 투자 증가와 항체-약물 접합체(ADC) 파이프라인의 확장은 전 세계적으로 클릭 화학 시약의 빠른 성장을 더욱 뒷받침하고 있습니다.

기술별로는 공유 결합 접합이 가장 큰 비중을 차지했으며, 클릭 화학 기반 접합이 가장 빠르게 성장하는 분야입니다.

공유 결합 접합은 강력하고 비가역적인 결합을 제공하여 접합된 생체 분자의 장기적인 안정성을 보장하기 때문에 여전히 가장 널리 사용되는 기술입니다. 이 기술은 내구성과 일관성이 중요한 치료제 개발, 진단 및 연구 분야에서 널리 선호됩니다. 다양한 단백질, 펩타이드 및 항체와의 호환성 덕분에 활용도가 매우 높습니다. 확립된 방법론, 규제 준수 용이성, 그리고 임상 및 상업적 응용 분야에서 입증된 성능은 생체 접합 기술 시장에서 공유 결합 접합 기술 시장의 선두 자리를 유지하는 원동력입니다.

클릭 화학 기반 접합 기술은 정밀성, 확장성, 그리고 생물학적 기능 변화 위험 감소 덕분에 가장 빠르게 성장하는 기술입니다. 이 접근법은 첨단 생물학적 제제 및 항체-약물 접합체(ADC) 개발에서 점점 더 요구되는 부위 특이적 접합을 가능하게 합니다. 온화한 반응 조건에서의 효율성 덕분에 민감한 생체 분자에도 적용 가능합니다. 고순도 접합체에 대한 수요 증가, 표적 치료법의 확대, 그리고 차세대 바이오 의약품에 대한 연구 개발 투자 증가는 클릭 화학 기반 접합 기술의 빠른 도입을 촉진하고 있습니다.

응용 분야별로는 치료제 및 약물 전달 분야가 주도하고 있으며, 항체-약물 접합체 분야가 가장 빠르게 성장하고 있습니다.

치료제 및 약물 전달 분야는 약물 효능 향상, 표적 정밀도 개선, 안전성 프로파일 향상에 있어 생체접합 기술의 핵심적인 역할 덕분에 해당 응용 분야를 주도하고 있습니다. 생체접합 기술은 약물 동태학 개선, 전신 독성 감소, 생물학적 제제의 표적 전달을 가능하게 하는 데 널리 사용됩니다. 만성 질환의 증가, 생물학적 제제 승인 건수 증가, 그리고 제약 업계의 연구 개발 투자 확대는 지속적인 수요를 뒷받침하고 있습니다. 단클론 항체, 백신, 펩타이드 기반 치료제 분야에서의 확립된 활용은 이 분야의 선도적인 위치를 더욱 강화하고 있습니다.

항체-약물 접합체(ADC)는 표적 항체 특이성과 강력한 세포독성 약물을 결합하여 가장 빠르게 성장하는 응용 분야입니다. 생체 접합은 ADC에서 링커 안정성, 제어된 약물 방출 및 치료 효능을 보장하는 데 필수적입니다. 이러한 빠른 성장은 항암제 승인 증가, ADC 임상 파이프라인 확장, 제약 회사의 적극적인 투자에 힘입어 이루어지고 있습니다. 링커 화학 및 부위 특이적 접합 기술의 발전은 ADC의 도입을 더욱 가속화하여 생체 접합 시장의 주요 성장 동력으로 자리매김하게 하고 있습니다.

최종 사용자별로는 제약 및 생명공학 기업이 주도하고 있으며, 임상시험수탁기관(CRO)이 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.

제약 및 생명공학 기업들은 신약 개발, 생물학적 제제 개발, 임상 연구 등에서 생체접합 기술을 광범위하게 활용하기 때문에 최종 사용자 시장을 주도하고 있습니다. 이들 기업은 생체접합 기술을 통해 약물 표적화, 안정성, 치료 효과를 향상시키고 있습니다. 막대한 연구 개발 예산, 대규모 생산 능력, 그리고 생물학적 제제 분야의 지속적인 혁신은 꾸준한 수요를 뒷받침합니다. 단일클론 항체, 백신, 항체-약물 접합체(ADC) 개발에 있어 이들 기업의 핵심적인 역할은 제약 및 생명공학 기업들이 생체접합 제품 및 기술의 주요 소비자로 남을 수 있도록 합니다.

제약 및 바이오 기업들이 비용 절감과 개발 기간 단축을 위해 생물접합 관련 연구를 아웃소싱하는 사례가 증가함에 따라, 임상시험수탁기관(CRO)은 가장 빠르게 성장하는 최종 사용자 부문입니다. CRO는 복잡한 접합 프로젝트에 필요한 전문 지식, 첨단 인프라, 확장 가능한 솔루션을 제공합니다. 전임상 연구, 분석 서비스, 항체-약물 접합체(ADC) 개발의 아웃소싱 증가가 수요를 견인하고 있습니다. 특히 아시아 지역을 중심으로 한 글로벌 CRO 네트워크의 확장과 생물학적 제제 연구에 대한 투자 증가는 이 부문의 급속한 성장에 더욱 기여하고 있습니다.

바이오컨쥬게이션 시장 지역 분석

북미 바이오접합 시장 분석:

북미는 강력한 바이오제약 산업, 높은 연구개발 투자, 그리고 주요 바이오테크 및 생명과학 기업들의 존재에 힘입어 2025년까지 바이오접합 시장에서 45.50%의 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 선진 연구 인프라, 항체-약물 접합체의 조기 도입, 그리고 우호적인 규제 체계 또한 북미 지역의 시장 리더십을 더욱 강화하는 요인입니다.

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아시아 태평양 바이오컨쥬게이션 시장 분석

아시아 태평양 지역은 바이오 의약품 제조 확대, 생명공학 연구 투자 증가, 표적 치료제 수요 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 약 14.98%의 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 임상시험 활동 증가, 연구 인프라 개선, 생명과학 혁신에 대한 정부 지원 또한 이 지역 시장 성장을 가속화하고 있습니다.

유럽 ​​바이오컨쥬게이션 시장 분석

유럽은 탄탄한 제약 및 생명공학 기반, 광범위한 연구 협력, 그리고 첨단 신약 개발 기술의 도입 증가에 힘입어 2025년까지 바이오접합 시장에서 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 우호적인 규제 지원, 표적 치료에 대한 관심 증가, 그리고 생명과학 연구에 대한 지속적인 투자는 유럽의 시장 입지를 더욱 강화할 것입니다.

중동 및 아프리카, 라틴 아메리카 바이오컨쥬게이션 시장 분석

중동 및 아프리카와 라틴 아메리카는 제약 제조 확대, 연구 인프라 개선, 임상 시험 참여 증가에 힘입어 2025년까지 바이오접합 시장에서 꾸준한 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 의료 투자 증가, 표적 치료에 대한 인식 제고, 첨단 바이오접합 기술의 점진적 도입 또한 이 지역 시장의 성장을 뒷받침하고 있습니다.

생체접합 시장 경쟁 구도:

써모 피셔 사이언티픽 주식회사

써모 피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific Inc.)은 생명과학 분야의 글로벌 리더로서, 생체접합 응용 분야를 지원하는 포괄적인 시약, 기기 및 서비스 포트폴리오를 제공합니다. 이 회사는 연구, 진단 및 치료에 사용되는 항체-약물 접합체, 단백질 표지 및 생체분자 변형 분야에서 중요한 역할을 수행합니다. 강력한 연구 개발 역량과 광범위한 글로벌 네트워크를 바탕으로 써모 피셔는 제약 및 생명공학 기업들이 신약 발견, 개발 및 첨단 생체접합 제품의 대규모 생산을 가속화할 수 있도록 지원합니다.

• 2024년 3월, Thermo Fisher Scientific은 ADC 및 바이오컨쥬게이트 개발을 위한 통합 서비스를 제공하는 전용 시설인 바이오컨쥬게이션 센터 오브 엑셀런스(Bioconjugation Center of Excellence)를 설립했습니다. 이 센터는 페이로드 합성부터 GMP 제조에 이르기까지 모든 단계를 지원합니다.

머크 KGaA

머크(Merck KGaA)는 생명과학 사업을 통해 생체접합 분야에서 강력한 입지를 구축한 선도적인 과학 기술 기업입니다. 머크는 항체-약물 접합체 및 표적 치료제에 필수적인 고순도 시약, 링커, 접합 기술을 제공합니다. 혁신, 공정 최적화, 그리고 규제 준수 제조 솔루션에 집중하는 머크는 광범위한 전문성을 바탕으로 바이오제약 회사들이 연구, 임상 개발, 상업 생산 단계 전반에 걸쳐 안전하고 효과적이며 확장 가능한 생체접합 의약품을 개발할 수 있도록 지원합니다.

• 2023년 11월, 머크 KGaA(생명과학 사업 부문을 밀리포어시그마로 운영)는 SAFC 바이오컨쥬게이션 포트폴리오를 대폭 확장하여 새로운 절단 가능 및 절단 불가능 링커, 토포이소머라제 I 억제제(예: 엑사테칸 유도체), 그리고 부위 특이적 접합 시약을 도입했습니다.

다나허 코퍼레이션

다나허 코퍼레이션(Danaher Corporation)은 생명과학 자회사를 통해 생체접합 분야에 상당한 영향력을 행사하는 다각화된 글로벌 과학 기술 기업입니다. 다나허는 생물학적 제제 및 표적 치료제의 접합 공정을 지원하는 첨단 분석 기기, 생물공정 도구 및 시약을 제공합니다. 다나허는 정밀성, 자동화 및 품질을 중시하여 생체접합 제품의 효율적인 개발 및 제조를 가능하게 합니다. 혁신과 운영 우수성에 대한 강력한 집중을 통해 차세대 생물학적 제제 및 항체 기반 치료제의 발전을 선도하는 핵심 기업으로 자리매김하고 있습니다.

• 2025년 1월, 다나허는 자회사인 사이티바(생물공정)와 팔(여과)을 통해 확장 가능하고 폐쇄형 시스템 ADC 제조를 위한 통합 생물접합 솔루션 제품군을 출시했습니다.

바이오컨쥬게이션 시장 주요 업체

생체접합 시장의 주요 기업들은 다음과 같습니다.

• Thermo Fisher Scientific Inc.

• Merck KGaA

• Danaher Corporation

• Lonza Group

• AbbVie Inc.

• Sartorius AG

• AstraZeneca plc

• Roche / Genentech

• Seagen Inc.

• Pfizer Inc.

• Creative Biolabs

• Abcam plc

• Bioconjugate Technologies

• Agilent Technologies

• Catalent, Inc.

• BD (Becton Dickinson)

• Charles River Laboratories

• GenScript Biotech Corporation

• Piramal Pharma Limited

• WuXi Biologics Co., Ltd.

  생체접합 시장 보고서 범위:

  보고서 속성	세부
  2025년 시장 규모 (추정)	54억 6천만 달러
  2033년 시장 규모	145억 1천만 달러
  연평균 성장률	2026년부터 2033년까지 연평균 성장률(CAGR) 13.05%
  기준연도	2025
  예측 기간	2026-2033
  역사적 데이터	2022-2024
  보고서 범위 및 내용	시장 규모, 세분화 분석, 경쟁 환경, 지역 분석, DROC 및 SWOT 분석, 전망
  주요 부문	• 제품 유형별 (가교제 및 결합 시약, 활성 에스테르 및 NHS 에스테르, 클릭 화학 시약, 링커 및 라벨, 비오틴화 키트 및 시약) • 기술별 (공유 결합, 비공유 결합, 효소 결합, 클릭 화학 기반 결합) • 응용 분야별 (진단 및 영상, 치료 및 약물 전달, 연구 개발, 단백질체학 및 유전체학, 항체-약물 접합체(ADC)) • 최종 사용자별 (제약 및 생명공학 회사, 학술 및 연구 기관, 임상 연구 위탁 기관(CRO), 진단 실험실, 의료 및 임상 연구 센터)
  지역 분석/포괄 범위	북미(미국, 캐나다), 유럽(독일, 영국, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 러시아, 폴란드, 기타 유럽), 아시아 태평양(중국, 인도, 일본, 한국, 호주, 아세안 국가, 기타 아시아 태평양), 중동 및 아프리카(아랍에미리트, 사우디아라비아, 카타르, 남아프리카공화국, 기타 중동 및 아프리카), 라틴 아메리카(브라질, 아르헨티나, 멕시코, 콜롬비아, 기타 라틴 아메리카).
  회사 프로필	Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA, Danaher Corporation, Lonza Group, AbbVie Inc., Sartorius AG, AstraZeneca plc, Roche (Genentech), Seagen Inc., Pfizer Inc., Creative Biolabs, Abcam plc, Bioconjugate Technologies, Agilent Technologies, Catalent, Inc., BD (Becton Dickinson), Charles River Laboratories, GenScript Biotech Corporation, Piramal Pharma Limited, WuXi Biologics Co., Ltd.